女孩长相甜美，因发育迟缓不会说话，妈妈为其日夜操劳患上帕金森

我叫刘平芳，今年46岁，家住云南省曲靖市会泽县。3年前，因为太担心生病的女儿，再加上日夜操劳，我出现了头部不受控制地晃动、讲话口吃的毛病。医生分析，我可能患上了帕金森，需要赶紧接受治疗，可是如果我去看病了，我的孩子就没有钱治疗了，所以直到现在我都没有专门治疗过，症状变得越来越严重。

女儿蕊蕊已经7岁了，还是不会说话，整天只会傻傻地坐着，笑意盈盈地看着我。蕊蕊小的时候，我还能抱着她走路，现在的她因为已经长大，我也抱不动了，再加上我的病情加重，抱她的时候，甚至和她说话的时候都会控制不住地抖动。外出的时候，旁人经常用异样的眼光看我和孩子，还会议论纷纷，我对这些都不在意，我只希望我的女儿能够好起来。图为我的女儿蕊蕊。

2016年，已经两岁的蕊蕊还不会说话，连走路也不会，家人和她互动更没什么反应。我和丈夫带她去杭州的大医院检查，被诊断为精神发育迟缓。因为孩子小，医生建议我们半年后来医院复查，那时才能够明确病情、制定治疗方案。然而半年后，因为家里实在拿不出钱，我和丈夫并没有遵循医嘱按时到医院复查。图为我在教蕊蕊看图识字。

2016年10月，蕊蕊突发高烧，怎么都退不下去，还不时地抽搐，我和丈夫吓坏了，立刻带着她到昭通市一家医院就诊。医生为蕊蕊做了全面检查，结果发现孩子脑部有蛛网膜囊肿，后来在医院里住了十多天，花了两万多才救回孩子的命。

本以为蕊蕊发烧、抽搐只是意外出现的病情，谁料在2017年1月，孩子再次发烧、抽搐。有了第一次的教训，我和丈夫不敢懈怠，立刻带着她再次住院，后因当地医疗条件有限，我们在医生的建议转院到了昆明儿童医院。图为我牵着蕊蕊到护士站询问当天治疗的情况。

在昆明儿童医院，蕊蕊被确诊为中枢协调障碍和智力发育迟缓。医生告诉我，因为耽误了最佳治疗时间，已导致孩子病情严重，引发了癫痫症状，孩子以后的治疗将更加困难。我听以后悔不当初，如果我一开始就坚持带孩子去医院检查治疗，孩子的病情也不会被耽误。医生安慰我：“孩子的病情可以通过康复训练和服用药物来控制，如果坚持得好，是有好转的可能的，就是治疗费比较高。”医生的话让我有了一丝希望，可面对高额的治疗费，我又感到了绝望。图为哭泣的蕊蕊。

我的公公患有精神疾病，婆婆的眼睛失明，两人都需要常年吃药控制病情。蕊蕊出生后，我就没有再工作，专心照顾孩子，此外还有一个12岁的儿子正在上学，全家平时的生活全靠丈夫在货站搬运货物所挣的两千多元收入维持。现在要给蕊蕊做康复治疗，家里根本拿不出那么多的钱，而出去借钱，别人也都怕我们还不上，都不肯借给我们，我只能带着蕊蕊出院回家。图为我陪着蕊蕊走在去医院的路上。

蕊蕊迟迟得不到正规治疗，癫痫发作的频率越来越高，智力退化也越来越厉害，每天呆呆地没有一点反应，像个“木偶”一样。看着女儿痛苦的样子，我心如刀割，我恨自己没本事，什么都做不了只能看着孩子受罪。渐渐地，我也不知道从啥时候起，自己开始出现不由自主摇头的症状，说话也出现口吃。我知道自己病了，可是我舍不得去医院检查，我多花一分钱，女儿就少一分被救的希望。图为我给蕊蕊穿矫正鞋。

在接下来的三年多时间里，蕊蕊的治疗一直断断续续，家里凑出一点钱了，我就带她去医院康复治疗，没钱了就回家休养、继续筹钱。因为治疗不及时，蕊蕊的智商始终处于1岁孩子的水平。本以为我的孩子已没了康复的希望，但就在2021年年初，我听说昆明有家康复医院有扶持政策，对贫困家庭有一定的费用减免，这让我看到了一丝光明。图为蕊蕊腿上的矫正护具。

2021年3月，我在昆明的康复医院给蕊蕊办理了住院手续，医院给孩子制定了详细的康复治疗方案，每天都需要做针灸、理疗、语言训练、智力引导等。蕊蕊终于得到了正规治疗，我心里也终于不再那么焦急。经过3个月的艰难治疗，蕊蕊的病情取得突破性进展，她确诊5年来第一次可以下地走路，第一次开口喊出了“爸爸，妈妈”。图为坐在出租房吃零食的蕊蕊。

尽管蕊蕊走得还不是很稳，不会说别的话，但是我却看到了巨大的希望。医生跟我说，只要继续坚持治疗下去，孩子会恢复得越来越好。虽然我听到医生的话很高兴，但是我想到医院的费用又开始发愁，尽管医院有政策补助，可我们仍然承担不起每个月的费用，欠医院的钱已越来越多，再拖下去恐怕蕊蕊又要出院了。图为蕊蕊平时需要服用的部分药品。

我知道，如果现在出院，蕊蕊以前的治疗将会前功尽弃，她的病情也会继续恶化，所以我决不能放弃。我的病越来越重，我很想陪着女儿慢慢长大，见证她的每一个进步，可是我不知道自己还能活多久，还能陪她多久，我只希望自己能多在这个世界上一天，多为女儿遮风挡雨一天。图为穿着护具在练习走路的蕊蕊。