时间:2021-04-11 10:01:21来源:
佛罗里达州的一个家庭正在为一个不应该活到2岁的婴儿庆祝生日。
您可能还记得杰克森·比尔(Jaxon Buell),他出生时患有畸形的脑畸形,称为脑缺水,这意味着他的大脑有80%失踪了。正如Jaxon的父亲Brandon Buell告诉Today.com所说,“ Microhydranencephaly是小头畸形的更复杂版本,小头畸形是与寨卡病毒有关的先天缺陷。”
Buell更新了Today.com关于儿子的信息,这是不可思议的,他解释说:“医生认为他的大脑在怀孕几周后就停止了成长。”他补充说:“医生最初告诉我们,他可能永远不会听到,看到,说话,因为不存在使这些事情发生的大脑组件。他在做这些事情,这很不利。”
Buell还分享了2岁时有关Jaxon的信息:“当人们与他交谈时,他正在跟着他的转头交谈。他认出自己的名字-如果我们说Jaxon,他就会开始微笑。他的双手越来越好。如果我们打鼻子,他会伸出手抓住我们的脸。对于一个典型的成长中的孩子来说,这些似乎很小,但是对于他来说,这是里程碑。”
显然,Buell人与他们心爱的小男孩每天都在尽力享受。Jaxon Strong Facebook页面上最近发表的一篇文章写道:“我站在这里看着儿子安然入睡,只是向善良的上帝祈祷,我们有很多年了,他洋溢着甜蜜的微笑和快乐的身临其境。#JaxonStrong。”
不幸的是,没人知道Jaxon的预后是什么,因为他的情况如此罕见,医生也不知道如何帮助他。Buell告诉Today.com,“没有人知道明天会给他带来什么。我们被告知他不会到2岁,他就通过了。”慈爱的父亲还分享说,贾克森患有癫痫病,正在不断调整药物剂量,有时会住院。
尽管Jaxon面临许多挑战,包括必须通过饲管喂养他,但Buell说:“我们每天庆祝Jaxon的生活。我们尝试使其对他特别。无论是在房间里读书还是在沙发上拥抱,这都是最小的事情,但对他来说,这就是世界。”
最终,Buells正在分享Jaxon的故事,因为正如他父亲对Today.com所说,“即使在黑暗的情况下,也应庆祝,珍视和珍惜每一种生活。”
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您可以在他父母的新书《不要眨眼》中阅读有关贾克森的更多信息:小男孩没有人期望活着,正在向世界传授生活。
Melissa Willets是一位作家/博客作者和妈妈。在Facebook上找到她,在那儿她记述了在影响下的一生。咖啡。
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