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时间：2021-01-13 14:01:08来源：
五月20，2019
出生时患有罕见疾病的2岁小女孩Kaleb的父母在得知自己的儿子需要新肾脏的情况下，身旁。但是，在一件令人心动的事件中，一位一直在Facebook上关注自己故事的女人自愿作为捐助者，她证明是绝配。
Kaleb Perry出生时患有一种极为罕见的病症，称为“ Prune Belly Syndrome”，其特征是腹部肌肉不足，导致腹部区域的皮肤起皱并出现“梅子状”。男性睾丸未降；和尿道畸形。尽管他自出生以来就一直在应对各种健康挑战，但直到最近医生才说他可能需要继续透析。
卡莱布（Kaleb）的妈妈曼迪·佩里（Mandy Perry）在Facebook页面上分享了她儿子的医疗经历的详细信息，名为“卡莱布的奇迹”（A Miracle for Kaleb）。面对Kaleb的肾脏问题。三个孩子的妈妈碰巧住在加利福尼亚州弗雷斯诺的一家人附近，但没有亲戚，直到最近才见过他们。
曼迪告诉美国广播公司13：“她打电话给我，说，'他们批准了我，我才能给Kaleb补肾。”“自动地，我只是哭了，因为我不知道该说些什么。”
她后来在Facebook上分享，该移植手术将于5月28日星期二在斯坦福大学进行。
曼迪告诉Parents.com：“我诚实的感觉是我很兴奋，但绝对感到恐惧。”“移植可以带来生命，但不能保证，也不能治愈。未知数是如此巨大。但是我要说的是，自从Susie向我们伸出援助之手，说她是Kaleb的对手之后，我感到非常的宽慰与和平。我们对她的谦卑和无私表示感谢。她是一份礼物，而且令人鼓舞和鼓舞，以为有人会提供如此巨大的礼物，这是一条挽救生命的礼物。因此，尽管这次旅行是如此恐怖，但我们知道并相信这是Kaleb的正确道路时感到非常和平。我们只需要走出信心，就知道上帝正在照顾卡莱布，并控制一切。”
曼迪（Mandy）鼓励与父母进行类似战斗的父母不要放弃希望，也不要停止战斗或拥护。她说：“你是他们的声音。”“成为您孩子疾病的专家。寻找一个可以挣扎的人，一个朋友，一个配偶，一个牧师，一个辅导员。”
在Kaleb手术之前，佩里一家将前往迪士尼乐园庆祝捐赠者的比赛。
查看Kaleb的官方GoFundMe，以支持Perry一家。
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