时间:2021-01-11 08:01:13来源:
2020年1月2日
2018年12月,Tris Pharma,Inc.自愿召回了三批婴儿的布洛芬浓缩口服混悬液USP(NSAID)50 mg / 1.25 mL。在2019年1月,正处于感冒和流感季节的中间,他们将相同药物的原始召回量翻了一番。根据新闻稿,被召回的产品中布洛芬的浓度可能比广告中所宣传的浓度高-确切地说,可能比限量高出10%。
Tris Pharma,Inc.的一份声明说:“极有可能是婴儿,他们可能更容易接受更高强度的药物治疗,因此可能更容易遭受与NSAID相关的永久性肾损伤。”可能会感到恶心,呕吐,上腹部疼痛,或更罕见的是腹泻。耳鸣,头痛和胃肠道出血也是可能的不良反应。
Equate,CVS Health和Family Wellness是分销婴儿布洛芬浓缩口服混悬液的三个品牌-产品分别在CVS(有效期为2019年2月,2019年8月和2019年12月),Family Dollar(带有有效期为2019年8月)和沃尔玛(有效期为2019年2月,2019年4月和2019年8月)。如果您从任何这些提供者处购买了这种药物,请扔掉该药物或将其带回给卖方以获得全额退款。使用本产品后遇到医疗并发症的消费者应立即就医。
有关:Perdue鸡块因未定的过敏原而被召回有关召回有其他疑问的任何人都可以拨打732-940-0358与Tris客户服务联系,或者给客户服务电子邮件发送电子邮件:[email protected]。您也可以在www.fda.gov/medwatch/report.htm上在线完成并提交报告。
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